牛排

　　 ■新聞背景
　　 近期，公安部會同國家食品藥品監督管理總局統一協調指揮廣西、湖南等地，破獲一特大制售假劣人血白蛋白、人用狂犬疫苗等假藥系列案，涉及假白蛋白、免疫球蛋白、狂犬疫苗、假劣避孕藥等其他假藥、生產設備、包材一批，案值2000餘萬元。（本報11月3日05版）
　　 這些害人的假疫苗和假劣避孕藥之所以能夠流入市場，說明一點，在監管環節出了問題。
　　 首先來看，對於假藥的監管部門是誰，自然是藥品監督管理局，而當這樣的案件查處需要公安部來統一部署和打擊的時候，則說明兩個問題。一者是假藥橫行已經是肆無忌憚；二者是藥監部門自己已經應付不過來了。這說明藥監部門平時工作做得不夠，如果平時嚴厲查處，還至於積累成這樣的大案嗎？
　　 還需要註意一個細節，就是這起案件之所以能夠起底，那是因為有患者進行了舉報。依靠患者舉報的打擊渠道是多麼讓人後怕？藥品和食品不一樣，假劣食品百姓能夠鑒別，而對於藥品百姓就是一個“文盲”，這些藥品有沒有問題，他們很難看的出來。如果沒有這位患者的舉報，這些假劣藥品何時才能被查處？這樣的監管風險是很大的。
　　 我們不能每次都等著患者去舉報，要主動增加監管責任。藥監部門要主動出擊，醫院要明確責任，醫生也責無旁貸。在使用假藥的過程中，醫院和醫生絕不可能一無所知的，是有人人為地為假藥打開了一扇大門。出了事情查處的只是造假藥的，而涉及的其他部門該當何罪？ 郭元鵬/江蘇　　（原標題：假藥也要患者舉報，監管部門乾什麼？）